Osteodistrofi dalam sepuhan satin

Babi satin mempunyai faktor resesif yang memberikan kot kilauan yang cemerlang. Rambut satin berdiameter lebih nipis daripada biasa. Babi ini tiba pada tahun 1986 dari Amerika dan dibiakkan kerana cinta sedunia dalam semua baka untuk tekstur bulu. 

Malangnya, dalam beberapa dekad kebelakangan ini, sepuhan sateen telah mendapat perhatian kerana peningkatan kejadian osteodistrofi berserabut. 

Osteodistrofi berserabut adalah penyakit metabolisme tisu tulang yang tidak dapat diubati. Disebabkan oleh pengurangan jumlah kalsium dalam darah (yang tidak diketahui sifatnya), tulang seluruh rangka musnah dan cacat. 

Osteodistrofi berserabut dalam babi guinea kurang difahami. Doktor dari pelbagai negara cuba mengenal pasti punca penyakit dalam sepuhan satin.

Untuk mengkaji fenomena ini, istilah "sindrom babi guinea satin" (SGPS) telah dicadangkan, kerana, menurut saintis, kira-kira 38% babi guinea satin mengalami sindrom ini.

Sindrom Babi Guinea Satin (SGPS) lebih biasa pada haiwan muda dan boleh hadir sebagai:

• anomali pergigian,
• kecacatan tulang,
• osteopenikulasi,
• patah tulang patologi,
• fosfatase alkali yang tinggi,
• hipokalsemia ringan hingga sederhana,
• normo- dan hiperfosfatemia,
• berat badan rendah
• gangguan fungsi motor.

Oleh kerana dengan kacukan (satin + bulu biasa: babi adalah pembawa faktor, tetapi ia tidak kelihatan secara luaran), tidak ada pengesahan kes penyakit itu, penyebabnya dianggap genetik, kerana penyakit itu hanya berlaku dengan gen satin tulen. . Kajian itu ditangguhkan kerana kekurangan dana untuk ujian DNA. Dalam babi sakit yang dikaji, kekurangan vitamin dan mineral dalam makanan dikecualikan sepenuhnya. Menambah diet dengan mineral tidak dapat mencegah atau menghentikan penyakit ini.

Penyakit ini bermula dengan penurunan berat badan (perlahan dan berterusan), walaupun pada hakikatnya haiwan pada mulanya makan secara normal. Kemudian masalah dengan makan bermula (kesukaran untuk mengunyah, sehingga ia benar-benar mustahil untuk dimakan) dan kesukaran dengan pergerakan (menggoyang-goyang bukannya berlari, kemudian berbaring sepenuhnya), gejala berbeza dalam babi yang berbeza (masalah pertama dengan makanan dan kemudian dengan pergerakan dan sebaliknya). Boleh bermula pada masa yang sama. Sekiranya gejala muncul, x-ray diambil untuk membuat diagnosis. 

Ujian darah tidak dapat disimpulkan. Dalam osteodystrophy, kandungan kalsium berkurangan dan kandungan fosfat meningkat, tetapi ini berbeza-beza bergantung kepada diet. 

Penemuan klinikal yang paling ketara dalam osteodistrofi dalam babi guinea ialah:

• penyahmineralan tulang,
• tahap hormon paratiroid (PTH) yang tinggi
• normophosphatemia,
• kalsium terion biasa
• jumlah tiroksin (T4) yang rendah dengan fungsi buah pinggang yang normal.

Haiwan yang sakit disyorkan untuk dibunuh supaya tidak menderita.